Maria Shahid, de seis anos, tem MPS, uma doença genética rara que tem como alvo os principais órgãos do corpo. Isso significa que, com o tempo, poderá desenvolver doenças cardíacas ou perder a capacidade de andar.
Natural do Paquistão, onde não há tratamentos para sua condição, ela recentemente recebeu a oportunidade de se tratar com cirurgiões em Delaware, nos EUA. No entanto, mesmo com a cirurgia programada, a família não conseguiu o visto para entrar no país. Os pais então, apelaram para as redes sociais para conseguir ajuda, ressaltando a importância do caso, segundo informações do jornal Daily Mail. Leia tudo em http://www.jornalciencia.com
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